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又一款国产创新药物在美国获批上市，但不同于以往，从靶点发现，到药物设计，做到了全球首创。 近日，迪哲医药（688192.SH）宣布，旗下药物舒沃哲获FDA（美国食品药品监督管理局）加速批准上市，可用于既往经含铂化疗治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经FDA批准的试剂盒检测确认，存在表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变（exon20ins）的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的成人患者。 第一财经记者从迪哲医药获悉，该药也被纳入美国国立综合癌症网络非小细胞肺癌指南推荐，用于治疗

未名医药7月4日晚间公告称，公司临时收到内部整改小组反馈，确认当前试验进度未及预期，控股子公司天津未名预计在三个月内无法恢复正常生产经营活动，公司股票交易触及“其他风险警示”情形。 公告称，公司股票将自7月7日开市起停牌1天，7月8日开市起复牌，同时被实施“其他风险警示”，股票简称由“未名医药”变更为“ST未名”。 来源：公司公告 药品生产不符合要求 4月22日，天津市药品监督管理局对天津未名采取暂停生产、销售的风险控制措施，原因是天津市药品监督管理局对天津未名生物医药有限公司进行了药品GMP